公司主要從事新藥研究開(kāi)發(fā)及技術(shù)轉讓?zhuān)t療器械技術(shù)開(kāi)發(fā)及技術(shù)轉讓。
公司擁有完備的部門(mén)設置及儀器設備,部門(mén)包括藥物合成室、藥物制劑室、藥物分析室、項目管理部、注冊部、信息部等
公司在研并已取得階段性成果項目進(jìn)行技術(shù)轉讓?zhuān)c客戶(hù)簽訂技術(shù)轉讓合同,進(jìn)行全套的技術(shù)交接及資料交接,并和根據客戶(hù)需求,對項目提供后續研發(fā)服務(wù)。
如有任何疑問(wèn),請致電服務(wù)熱線(xiàn):0531-82377639
經(jīng)國家藥品監督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評
2023-05-23
國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)
《關(guān)于〈中華人民
2022-03-02
藥品注冊管理辦法
國家市場(chǎng)監督管理總
2020-05-08
?10月8日,中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳聯(lián)合印發(fā)
2017-10-17
山東省食品藥品監督管理局公告
201
2017-10-17
?為規范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,國家食品藥
2017-02-10
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制
2016-07-26
? ? ? ?根據《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評
2016-07-01
各省、自治區、直轄市人民政府,國務(wù)院各部委、各直
2016-06-13
為推進(jìn)食品藥品行政受理改革工作,提高受理質(zhì)量和服務(wù)
2016-06-03
為規范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,根據《國務(wù)院
2016-06-03
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效
2016-06-03
為規范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,根據《國務(wù)
2016-06-03
為規范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,根據《國務(wù)院
2016-05-22
為規范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,根據《國務(wù)
2016-05-22
總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品新注冊分類(lèi)申報資料要求(試行)
2016-05-06
根據《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)
2016-04-07
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根據《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意
2016-04-02
? ? ? ?11月19日,以“保障藥品安全,維
2016-04-02
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